Съдържание
- Миелодиспластичен синдром (МДС)
- Етиология. FAB-класификация
- Клинична картина
- Диагноза. Диференциална диагноза
- Лечение
- Прогноза
Този синдром включва хетерогенна група от клонални заболявания на хемопоетичните стволови клетки с неефективна хемопоеза и периферна цитопения (моно-, би- и панцитопения). Костният мозък е богат на клетки, с повишен дял на бластите и наличие на атипизъм (дисхемопоеза). Част от пациентите развива след месеци или години остра миелобластна левкоза (AML).
Честота възлиза на 3 случая/100 000/година. Честотната крива е с връх след 60-тата година от живота.