Мултисистемна атрофия (МСА)

Клинични форми и критерии

МСА е спорадично дегенеративно заболяване, проявяващо се най-често между 45 и 65 години и съчетаващо в различна степен паркинсонов синдром, малкомозъчни и пирамидни белези и автономни нарушения. Възможно е да бъдат обособени две големи клинични форми със свои собствени критерии: МСА с преобладаващ паркинсонов синдром (тип НСД) и МСА с преобладаващ малкомозъчен синдром (тип ОПЦА). Честотата на останалите симптоми е вариабилна, с изключение на автономните нарушения, които са налице почти винаги. Най-честата им проява са постурални прилошавания и синкопи, инконтинентност или импотентност.