Бързопрогресиращ гломерулонефрит

Клинична картина

• Бледи пациенти с хипертония, често значима протеинурия, евентуално с нефрозен синдром, силно увеличена CУE
• Бързо прогресираща бъбречна недостатъчност при ехографски нормални по големина или увеличени бъбреци
• Допълнително белодробни кръвоизливи при синдрома на Goodpasture
• Доказване на циркулиращи анти-GBM-AT (тип I), циркулиращи имуннм комплекси (тип II), cANCA или pANCA (тип III)

Диференциална диагноза

• Остра бъбречна недостатъчност (анамнеза на провокиращото събитие)
• Остър абактериален интерстициален нефрит (медикаментозна анамнеза)

Диагноза

• Типична клинична картина с бързо повишаване на азотните тела, провеждане на имунологична диагностика
• Бъбречна биопсия с хистологично изследване (абсолютно показание за бъбречна биопсия)