Множествените ендокринни неоплазми могат да се появят в различни органи и се подразделят в три подгрупи:
I тип: Синдром на Wermer - унаследяван автозомно доминантно
Комбинацията от прояви варира при различните генерации: първичен хиперпаратиреоидизъм, панкреасни тумори (гастрином, глюкагоном, пирофосфатом и др.), хипофизни тумори
IIа тип: Синдром на Sipple - автозомно доминантно унаследяване
Първичен хиперпаратиреоидизъм, феохромоцитом, медуларен карцином на щитовидната жлеза
IIb тип: Автозомно доминантно унаследяван и в отделни случаи - спорадично
Симлтомите на II а тип (но прогнозата е по-неблагоприятна) + невриноми на лигавицата, марфаноиден хабитус (лептозомно, грацилно телосложение, дълги крайници, арахнодактилия, патологична гъвкавост на ставите и др.).