Състояния и заболявания

Множествени ендокринни неоплазми (MEN)

Синоними: Множествени ендокринни аденоматози (MEN)

Множествените ендокринни неоплазми могат да се появят в различни органи и се подразделят в три подгрупи:

I тип: Синдром на Wermer - унаследяван автозомно доминантно

Комбинацията от прояви варира при различните генерации: първичен хиперпаратиреоидизъм, панкреасни тумори (гастрином, глюкагоном, пирофосфатом и др.), хипофизни тумори

IIа тип: Синдром на Sipple - автозомно доминантно унаследяване

Първичен хиперпаратиреоидизъм, феохромоцитом, медуларен карцином на щитовидната жлеза

IIb тип: Автозомно доминантно унаследяван и в отделни случаи - спорадично

Симлтомите на II а тип (но прогнозата е по-неблагоприятна) + невриноми на лигавицата, марфаноиден хабитус (лептозомно, грацилно телосложение, дълги крайници, арахнодактилия, патологична гъвкавост на ставите и др.).

Покана

Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!

Коментари