Състояния и заболявания

Синдром на Рей

На английски език: Reye syndrome

Синдромът на Рей се характеризира с остра невъзпалителна енцефалопатия и/или чернодробна недостатъчност. През 1963 г. R. D. K. Reye (австралийски патолог) описва за първи път този синдром като самостоятелна нозологична единица в Австралия, а няколко месеца по-късно, G. M. Johnson го описва в Съединените щати.

Студия с подобни прояви са описани още през 1929 година. Въпреки че етиологията на синдрома на Рей е неизвестна, състоянието обикновено се проявява, след вирусни заболявания, най-вече на горните дихателни пътища, грип, варицела, или гастроентерит, и  е свързана с употребата на аспирин по време на заболяването.

Откриването на вродени грешки на обмяната на веществата и определяне на токсини, които имат прояви, подобни на тези на синдрома на Рей и до рязко намаляване на употребата на аспирин при деца са направили диагностика и проява на синдрома на Рей изключително редки.

Като се има предвид, че проявите на синдрома на Рей не са уникални за него, а също така са наблюдавани и при други заболявания и при положение, че няма специфичен тест за доказване на синдрома на Рей, диагнозата трябва да бъде чрез изключване.

С разбирането, че Рей синдромът се среща рядко, диагнозата трябва да се имат предвид в диференциалната диагноза при всяко дете с повръщане и променено психическо състояние.

Покана

Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!

Не пропускайте

Коментари