BETA
Състояния и заболявания
Прогресивна супрануклеарна парализа (ПСП)
Съдържание
Патоанатомия
В патоанатомично отношение характерните черти включват невронална загуба в резултат на астроцитна глиоза, грануловакуоларна дегенерация и неврофибрилерни филаменти, разположени в globus pallidus, nucleus subthalamicus, substantia nigra, zona compacta и някои зони, участващи в очния контрол (colliculus superior, pretectum и т.н.) Понастоящем заболяването е класифицирано като таупатия с разнообразни невронални и глиални тау-позитивни промени, които имат като основен белег наличието на тау-съдържащ exon10.
ДД
Автор(и): проф. д-р Лъчезар Трайков, д.м.н., ръководител Катедра по неврология, УМБАЛ „Александровска“, МУ – София
Покана
Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!
