Състояния и заболявания

Миелодиспластичен синдром (МДС)

29.05.2011, 10:00
Синоними: миелодисплазия
На английски език: myelodysplastic syndrome (MDS), myelodysplasia

Етиология

  • Първичен MDS – неизвестна причина
  • Вторичен MDS – увреждане на костния мозък от:
    • цитостатици, особено алкилиращи субстанции и инхибитори на топоизомераза
    • йонизиращи лъчения
    • органични разтворители (със сигурност бензол, вероятно също толуол и ксилол)

FAB-класификация

FAB-класификацията (French-American-British Cooperative Group, 1982) включва 5 форми:

  Кръв Костен мозък
RA (рефрактерна анемия) анемия, ретикулоцитопения, дисеритропоеза, дисгранулопоеза, бласти < 1% нормо- или хиперцелуларитет, дисеритропоеза, бласти < 5%
RARS (рефрактерна анемия с пръстеновидни сидеробласти (сидеробластна анемия)) анемия, ретикулоцитопения, дисеритропоеза, дисгранулопоеза, бласти < 1% > 15% пръстеновидни сидеробласти (нормобласти с пръстеновидно струпани около ядрото железни гранули), бласти < 5%
RAEB (рефрактерна анемия с ексцес на бласти) най-малко бицитопения, бласти < 5% бласти 5 – 20%
RAEB-T (рефрактерна анемия с ексцес на бласти в трансформация) RAEB-критериите и > 5% бласти 20 – 30% бласти, евент. телца на Ауер (Auer rods)
CMML (хронична миело-моноцитна левкоза) допълнителна моноцитоза > 1000 допълнително увеличение на моноцитните незрели форми
Реклама

Покана

Ако сте медицински, здравен или сроден специалист и бихте желали да допринесете за подобряване качеството на тази публикация – да предложите свой собствен авторски текст, фотография или видео, или просто да ни посочите грешка от едно или друго естество, която може да сме допуснали при подготовката на материала, заповядайте!