|
Лекарствен бюлетин |
0 |
преди 23 часа 59 мин.
от admin |
няма |
|
|
Нежелани лекарствени реакции (бюлетин) |
0 |
преди 1 ден 3 мин.
от admin |
няма |
|
|
Нова информация, свързана с безопасността на лекарствения продукт Gilenia (финголимод)* |
0 |
преди 3 седмици 3 дни
от admin |
няма |
|
|
Нова информация, свързана с безопасността на лекарствените продукти Protelos/Osseor |
0 |
преди 8 седмици 2 дни
от admin |
няма |
|
|
Употреба на лекарствените продукти, съдържащи алискирен (Rasilez; Razilez HCT) |
0 |
преди 11 седмици 3 дни
от admin |
няма |
|
|
EMA започва преразглеждане на лекарствения продукт Gilenya (финголимод) |
0 |
преди 16 седмици 3 дни
от admin |
няма |
|
|
ЕМА публикува временни препоръки за лекарствените продукти, съдържащи алискирен (Rasilez и Rasilez HCT) |
0 |
преди 21 седмици 13 часа
от admin |
няма |
|
|
Актуална информация за безопасност на Pradaxa |
0 |
преди 24 седмици 1 ден
от admin |
няма |
|
|
Protelos и Osseor - EMA започва преглед на лекарствени продукти използвани за лечение на остеопороза |
0 |
преди 27 седмици 2 дни
от admin |
няма |
|
|
Съотношението полза/риск при употребата на ангиотензин II рецепторните блокери (АРБ) се запазва положително |
0 |
преди 28 седмици 3 дни
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преглед на орлистат съдържащите лекарствени продукти |
0 |
преди 32 седмици 6 дни
от admin |
няма |
|
|
Списък на медицинските изделия, които могат да се продават в обекти, по чл. 83, ал. 1 от Закона за медицинските изделия |
0 |
преди 33 седмици 1 ден
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата (EMA) потвърди положителното съотношение полза - риск за лекарствения продукт Champix* |
0 |
преди 42 седмици 1 ден
от admin |
няма |
|
|
Последни данни от прегледа на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) върху съотношението полза/риск на Multaq* (дронедарон) |
0 |
преди 42 седмици 2 дни
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) се съгласява лекарственият продукт Vimpat 15 mg/ml сироп* да бъде изтеглен от пазара |
0 |
преди 42 седмици 3 дни
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва ограничения в употребата на Pandemrix |
0 |
преди 42 седмици 3 дни
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча нови противопоказания и предпазни мерки при употреба на пиоглитазон |
0 |
преди 42 седмици 6 дни
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) приключи прегледа на нимезулид-съдържащите лекарствени продукти за системна употреба. |
0 |
преди 46 седмици 3 дни
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата препоръча временно прекратяване на разрешението на лекарствени продукти съдържащи буфломедил |
0 |
преди 49 седмици 5 дни
от admin |
няма |
|
|
Стандартни термини |
0 |
преди 1 година 2 седмици
от admin |
няма |
|
|
Във връзка с наличието на потвърдени случаи на Западно-Нилска треска в съседни на България страни (Румъния, Гърция) |
0 |
преди 1 година 4 седмици
от admin |
няма |
|
|
Проучване на връзката между употребата на лекарствени продукти от групата на бифосфонатите и появата на редки нетипични фрактури |
0 |
преди 1 година 4 седмици
от admin |
няма |
|
|
Европейската агенция по лекарствата одобри TWYNSTA® (telmisartan и amlodipine) |
0 |
преди 1 година 24 седмици
от admin |
няма |
